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    染色體造句

    染色體造句

    更新時(shí)間:2025-07-20 17:51:26復(fù)制

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    染色體造句

      1、雜交瘤細(xì)胞株無支原體污染;染色體數(shù)目正常。

      2、利用根尖壓片法對白首烏染色體進(jìn)行了核型分析。

      3、該方法用量子比特構(gòu)成染色體,用量子旋轉(zhuǎn)門進(jìn)行染色體更新,用量子非門進(jìn)行染色體變異。

      4、幾種鹽膚木屬植物的染色體觀察。

      5、航跡由樣條曲線得到,以代表航跡的樣條曲線的控制頂點(diǎn)坐標(biāo)值作為染色體的基因位進(jìn)行浮點(diǎn)數(shù)編碼。

      6、但由于基因組大小不同、基因密度不一致以及微共線性保守性程度低,其在各自染色體位置上存在偏差。

      7、腹裂、白內(nèi)障及腎盂輸尿管連接處梗阻與染色體或全前腦畸形無關(guān)。

      8、隨著染色體的復(fù)制,著絲粒始終連接著形成的兩個(gè)染色單體。

      9、扁蓄豆的染色體組型分析。

      10、高度近視眼具有明顯的遺傳因素,國內(nèi)調(diào)查為常染色體隱形遺傳。

      11、通過驗(yàn)血可以診斷出染色體異常組型。

      12、染色體包含有遺傳信息。

      13、對染色體異常檢出率、額外小染色體及平衡易位攜帶者進(jìn)行了討論。

      14、中心體這一微小的細(xì)胞器,在有絲分裂中對維持細(xì)胞的極性及染色體分離具有重要的調(diào)節(jié)作用。

      15、目的探討染色體異態(tài)與其臨床遺傳效應(yīng)。

      16、植物單體或雙體異附加系是重要的遺傳材料,在基因定位、物理圖譜構(gòu)建及染色體工程育種上具有十分重要的作用。

      17、長期以來對細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的尺寸調(diào)控有著濃厚興趣,尤其是對細(xì)胞核和在細(xì)胞分裂時(shí)牽拉染色體的紡錘體。

      18、他們將釋迦的染色體組跟擬南芥的無核突變體進(jìn)行比較,后者常用于各種實(shí)驗(yàn)中。

      19、目的探討女性年齡對卵母細(xì)胞紡錘體和染色體構(gòu)型的影響。

      20、目的探討中國人的常染色體顯性遺傳垂體性尿崩癥的分子發(fā)病機(jī)制。

      21、丑角樣魚鱗病是常染色體隱性遺傳性魚鱗病的一種嚴(yán)重亞型。

      22、結(jié)論在染色體異常核型中,均有不同程度的基因缺失,造成基因連鎖的不平衡,因而出現(xiàn)一些臨床效應(yīng)。

      23、對于微生物檢測,所有的隔離群是革蘭氏染色體,若是革蘭氏陰性菌,需要用適當(dāng)?shù)奈⑸锎_定檢測方法來識別。

      24、粗線期染色體熒光原位雜交結(jié)果表明,大多數(shù)染色體的末端都有端粒串聯(lián)重復(fù),但信號的強(qiáng)度在不同染色體上是不同的。

      25、離體培養(yǎng)和花粉的單倍性容易引起植物體細(xì)胞的核內(nèi)有絲分裂,核融合,多極有絲分裂以及染色體斷裂等現(xiàn)象。

      26、在哺乳類的物種中,已知有許多類型的染色體內(nèi)部重新排列。

      27、羅倫泰發(fā)現(xiàn),加泰隆尼亞的哥倫家族與熱那亞的哥倫坡家族的關(guān)系極為密切,無法以標(biāo)準(zhǔn)的染色體檢測區(qū)分哥倫布屬于何者。

      28、從而可以推測:野生二粒小麥與普通小麥的、染色體組在長期的進(jìn)化過程中,形成了各自完整的、平衡的遺傳體系。

      29、溶源性是噬菌體和寄生染色體之間的半永久聯(lián)合。

      30、以序列分析出,在第二型纖維細(xì)胞瘤基因上發(fā)生染色體缺失造成移碼突變。

      31、結(jié)論病程中繼發(fā)額外染色體異常無克隆性特征,但可預(yù)示疾病的惡化,經(jīng)過兇險(xiǎn),預(yù)后不良。

      32、在少數(shù)情況下,婦女也可能有兩個(gè)染色體上不同的綠色視錐。

      33、染色體分析以超二倍體為主,核型顯示為人類染色體核型。

      34、當(dāng)多倍性現(xiàn)象發(fā)生時(shí),物種的染色體數(shù)目是原來的整數(shù)倍。

      35、在各種染色體異常中,不聯(lián)會的單價(jià)體是引起花粉敗育產(chǎn)生無籽果實(shí)的主要原因。

      36、從青鳉染色體定位克隆的,被認(rèn)為是第一個(gè)非哺乳類脊椎動(dòng)物雄性性別決定基因。

      37、例如在蒲公英中,在第一次減數(shù)分裂后,大孢子母細(xì)胞的染色體仍在一個(gè)細(xì)胞中,形成一個(gè)再組核。

      38、染色體短臂近著絲粒區(qū)觀察到次縊痕。

      39、在帶有酒癮相關(guān)表現(xiàn)型的家族成員身上出現(xiàn)最頻繁的標(biāo)簽,就代表某染色體區(qū)域與某特徵之間,可能具有因果關(guān)系。

      40、秋水仙素、制片過程等因素都將影響染色體標(biāo)本的制備效果。

      41、但是染色體形態(tài),如臂比值和次縊痕的位置和數(shù)目存在一定差異。

      42、本文研究了氧化鍺對氯化鎘誘發(fā)性小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變的影響。

      43、第二,改變普遍采用的粗線期染色體制備的傳統(tǒng)方法,嘗試用酶解滴片法制備了水稻減數(shù)分裂染色體,獲得了成功。

      44、癌細(xì)胞與正常細(xì)胞的染色體上都發(fā)現(xiàn)有發(fā)現(xiàn)端粒,端粒是類似塑料瓶蓋的結(jié)構(gòu),能夠阻止染色體末端的解開。

      45、據(jù)系譜分析,該疾病符合常染色體顯性遺傳方式。

      46、本文報(bào)道了豆科瓜爾豆和旋花科跌打豆的染色體數(shù)目及核型。

      47、應(yīng)用染色體特異性探針對羊水間期細(xì)胞進(jìn)行分析。

      48、譬如,組織蛋白上頭具有乙醯基裝飾的某些位置,該段染色質(zhì)通常就處于開張營業(yè)狀態(tài),讓細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄裝置讀取該部份染色體上的。

      49、結(jié)果表明:染色體骨架在小麥中是真實(shí)存在的,骨架蛋白以顆粒和纖維狀的形式分布于整個(gè)染色體中。

      50、鄰接基因綜合征:染色體的微小缺失引起的一類疾病。這類缺失往往涉及兩個(gè)以上的鄰接基因座。又稱片段異倍性。

      51、除了染色體和激素的病因以外,環(huán)境因素也可能捲入了中間性綜合征的發(fā)生過程。

      52、三種酸漿屬植物的染色體核型分析。

      53、結(jié)果表明,苯甲酰胺可誘發(fā)蠶豆根尖細(xì)胞微核及染色體畸變的產(chǎn)生。

      54、本文就錯(cuò)配修復(fù)、染色體不穩(wěn)定和腫瘤之間的聯(lián)系予以綜述。

      55、中心體作為細(xì)胞的主要微管組織中心,在細(xì)胞周期過程中建立兩極紡錘體,調(diào)節(jié)細(xì)胞有絲分裂,從而對維持染色體的穩(wěn)定起著重要的作用。

      56、先采用實(shí)數(shù)編碼,即以染色體的基因座表示導(dǎo)彈系統(tǒng)各子系統(tǒng)編號并初始化。

      57、目的探討染色體核型分析對男性不育診斷的意義。

      58、在我們的研究中,主要通過比較中南半島侗臺族群和中國侗臺以及孟高棉族群的染色體多樣性,以期揭示中南半島侗臺族群的起源。

      59、對所得陽性雜交瘤細(xì)胞作染色體分析并對單克隆抗體進(jìn)行特性分析。

      60、對擴(kuò)增后的細(xì)胞進(jìn)行染色體和全能性檢測。

      61、目的研究一常染色體顯性遺傳尋常型魚鱗病家系的致病基因。

      62、這種濾過性染色體組以后會變得活躍,開始產(chǎn)生濾過性病毒粒子,破壞宿主細(xì)胞。 [hao86.com好查]

      63、佩林的任命極大刺激了基督守舊派的神經(jīng),這將誘使幾百萬的性別狂熱者僅僅因?yàn)?b class="special">染色體就投她的票。

      64、第一次減數(shù)分裂,每個(gè)細(xì)胞的染色體數(shù)目從二倍性減少為單倍性。

      65、以丹麥長白豬為對照,應(yīng)用帶、帶、銀染技術(shù)探討了中國地方品種楓涇豬染色體的待征。

      66、沒有觀察到帶隨體的染色體和次縊痕的存在。

      67、端粒是真核細(xì)胞染色體末端的特殊結(jié)構(gòu)。

      68、使用量子比特編碼染色體,構(gòu)造一種新的用于普通染色體的全干擾交叉操作。

      69、位于真核生物細(xì)胞染色體末端的端??梢苑€(wěn)定染色體,而由和蛋白質(zhì)組成的端粒酶以自身為模板合成端粒。

      70、狼把草的染色體數(shù)目。

      71、擾亂細(xì)胞周期的進(jìn)行會造成染色體的不穩(wěn)定性,進(jìn)而造成癌化,是為大家所熟知的。

      72、等位基因位于同源染色體相對應(yīng)的位點(diǎn)上。

      73、目的檢測嚴(yán)重少精子癥患者精子染色體非整倍體。

      74、紡錘體微管在著絲粒兩側(cè)的附著處,與染色體分離密切相關(guān)。

      75、前期階細(xì)胞減數(shù)分裂的第一個(gè)階段,其間染色體濃縮且能被看見,核細(xì)胞膜衰弱,紡錘體在細(xì)胞的。

      76、控制絨長的基因與色素基因可能是位于同一染色體上的非等位基因,纖維色素和絨長存在不完全連鎖遺傳。

      77、“這是首次鑒定到會使人非常苗條的遺傳因子?!薄笆萆怼被蛩诘?b class="special">染色體區(qū)段,如果發(fā)生重復(fù)還會導(dǎo)致精神分裂癥,而缺失則會引起孤獨(dú)癥。

      78、染色體上包含著絲點(diǎn)的區(qū)域,在細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂期間與紡錘體相整合的一種結(jié)構(gòu)。

      79、以精巢為材料,研究了細(xì)螯沼蝦有絲分裂染色體及減數(shù)分裂二價(jià)體組型。

      80、致病島是指細(xì)菌染色體上一段具有典型結(jié)構(gòu)特征的基因簇,主要編碼與細(xì)菌毒力及代謝等功能相關(guān)的產(chǎn)物。

      81、交叉遺傳和隔代遺傳是有本質(zhì)區(qū)別的兩個(gè)概念,交叉遺傳是指位于染色體上的致病基因隨染色體的動(dòng)態(tài)變化而變化。

      82、穆克吉在書中寫道,“癌腫確實(shí)是植入我們染色體組中的負(fù)擔(dān),它與我們追求永生的強(qiáng)烈愿望強(qiáng)硬地分庭抗禮。”。

      83、隨著細(xì)胞遺傳學(xué)與腫瘤病因?qū)W研究的不斷深入,染色體不穩(wěn)定性與腫瘤形成的關(guān)系越來越受到人們的重視。

      84、當(dāng)甲基化后,染色體能夠順利植入野生型的絲狀支原體。

      85、最近在老鼠身上進(jìn)行的研究顯示,哺乳動(dòng)物的眼部有一套特殊的感光器,用于接收光信息并把這些信息直接帶到超染色體交叉細(xì)胞核。

      86、這張物理圖是利用兩個(gè)相近亞種的整合數(shù)據(jù)快速準(zhǔn)確構(gòu)建物理圖的第一個(gè)成功例子,也為第四號染色體的精確測序提供了基礎(chǔ)。

      87、糧食中分離的冬青匍柄霉、互隔交鏈孢霉有致實(shí)變作用,所產(chǎn)生的毒素可致染色體畸變。

      88、應(yīng)用胸苷同步化方法,對比分析了染色體凝縮抑制劑溴化乙錠及放線菌素對高分辨染色體的影響。

      89、患者鈣泵活性明顯改變,受遺傳因素控制,是垂直傳遞,為常染色體顯性遺傳。

      90、這就解釋了性的重要性:在有性生殖過程中,染色體之間交換比特,良性和惡性變體可以實(shí)現(xiàn)分離。

      91、色盲在猴群中上升是因?yàn)槿X需要兩種不同的視蛋白基因,它們存在于染色體上。

      92、在細(xì)胞有絲分裂中,極光激酶參與了諸如中心體成熟分離、紡錘體組裝和維持、染色體分離以及胞質(zhì)分裂等多個(gè)事件。

      93、本文通過核型分析,對毛冠鹿的性染色體進(jìn)行了初步的探討。

      94、廚房油煙中含有一種被稱為苯丙芘的致癌物,能導(dǎo)致體內(nèi)細(xì)胞的染色體變異,引起局部組織癌變。

      95、染色體脆性位點(diǎn)的的分布兩組基本一致。

      96、這些染色體畸變都是穩(wěn)定的,不影響細(xì)胞生活力的。

      97、目的分析不孕專科門診中原發(fā)閉經(jīng)和繼發(fā)閉經(jīng)患者中的染色體異常,為其生育提供指導(dǎo)。

      98、它們由兩條纏繞的鏈的四種堿基組成,這些堿基組裝成染色體,在其末端具有端粒酶的帽子。

      99、標(biāo)題三種酸漿屬植物的染色體核型分析。

      100、目的對小花鬼針草染色體核型等進(jìn)行研究,為研究該種鑒定、起源、演化、良種培育等提供必要的細(xì)胞學(xué)資料。